La determinación se basó en los rigurosos procedimientos de control llevados a cabo por el organismo, que revelaron preocupantes irregularidades en relación al registro sanitario y a la falta de información esencial en el envase del producto.

El Omeprazol ILAB, ampliamente utilizado para el tratamiento de afecciones gastrointestinales, se convirtió en el centro de atención después de que se descubriera que ninguna de las cápsulas disponibles en el mercado contaba con un registro sanitario válido. Esta situación plantea un grave riesgo para la salud de los consumidores, ya que no se cuenta con la certeza de que el fármaco haya sido evaluado y aprobado por las autoridades competentes.

La ausencia de información crucial sobre el contenido, el lugar de fabricación y los ingredientes del Omeprazol ILAB en el envase fue otro de los factores determinantes para la prohibición impuesta por ANMAT, cuyo objetivo es salvaguardar la salud y el bienestar de la población. Asimismo, el organismo ha instado a los consumidores a denunciar cualquier irregularidad o sospecha relacionada con medicamentos para mantener la seguridad y calidad en el mercado.